乐普生物9月29日公告，于9月29日，中国国家药监局药品审评中心(「CDE」)授予MRG003突破性治疗药物认定用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC)。MRG003是一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向抗体药物偶联物(ADC)候选药物以及公司的核心产品。 此前，MRG003已获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认证，用于治疗R/M NPC。
（文章来源：界面新闻）
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乐普生物9月29日公告，于9月29日，中国国家药监局药品审评中心(「CDE」)授予MRG003突破性治疗药物认定用于治疗复发性或转移性鼻咽癌(R/M NPC)。MRG003是一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向抗体药物偶联物(ADC)候选药物以及公司的核心产品。 此前，MRG003已获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认证，用于治疗R/M NPC。
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